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注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀是專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)醫(yī)療注射器的密封性能的設(shè)備。它通過(guò)模擬注射器在使用過(guò)程中可能遇到的負(fù)壓環(huán)境，確保注射器能夠在臨床使用中保持良好的密合性，避免藥物泄漏或污染，確保患者安全。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀通過(guò)創(chuàng)建一個(gè)負(fù)壓環(huán)境來(lái)檢測(cè)注射器是否有泄漏，從而確保其在存儲(chǔ)和使用過(guò)程中的安全性和有效性。
負(fù)壓創(chuàng)建：測(cè)試儀可以創(chuàng)建一個(gè)負(fù)壓環(huán)境，模擬注射器在使用時(shí)可能遇到的條件。
密封性檢測(cè)：將注射器創(chuàng)建負(fù)壓環(huán)境中，監(jiān)測(cè)其是否能夠保持密封。如果注射器內(nèi)部出現(xiàn)泄漏，說(shuō)明密封性存在問(wèn)題。
數(shù)據(jù)記錄：設(shè)備會(huì)記錄測(cè)試過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，包括負(fù)壓情況、持續(xù)時(shí)間等數(shù)據(jù)。
《GB 15810-2019 一次性使用無(wú)菌注射器 ISO7886-1：2017 一次性使用無(wú)菌注射器》
操作界面:簡(jiǎn)體中文/英文
可編程控制器:PLC+ARM
壓力輸出范圍:低于當(dāng)?shù)卮髿鈮海?/span>0kPa~-98 kPa，可任意設(shè)定壓力輸出值，檢定誤差不大于讀數(shù)的士1%。
測(cè)試持續(xù)時(shí)間:0.1秒~99.9分，誤差不大于士0.1S
電源:AC90V-240V/50Hz (自適應(yīng)寬電壓)
測(cè)力機(jī)構(gòu):內(nèi)置
傳感器: 高精度壓力傳感器
產(chǎn)品凈重:12kg
外形尺寸:430X390X270(mm)
整機(jī)功率:70W
打印機(jī): 機(jī)載針式打印機(jī)
觸摸屏:7英寸K600+內(nèi)核/點(diǎn)陣式65色800*480分辨率
設(shè)備應(yīng)用: 主要用于測(cè)定注射器的物理特性，是鑒定注射器負(fù)壓物理性能的重要手段之一。
1、藥物吸入和注射：注射器通常需要能夠在正確的情況下產(chǎn)生負(fù)壓以吸入液體藥物，并在需要時(shí)產(chǎn)生足夠的正壓將藥物注射到患者體內(nèi)。測(cè)試負(fù)壓環(huán)境可以確保注射器在操作時(shí)能夠有效地吸取和釋放藥物，確保正確的劑量和安全性。
2、預(yù)防藥液泄漏：負(fù)壓環(huán)境測(cè)試還有助于驗(yàn)證注射器在使用時(shí)能夠有效地避免藥液泄漏。確保注射器在適當(dāng)時(shí)候產(chǎn)生負(fù)壓，防止藥液在不需要時(shí)泄漏出來(lái)，減少藥物浪費(fèi)并確?；颊叩陌踩?/span>
3、性能和質(zhì)量控制：進(jìn)行負(fù)壓環(huán)境測(cè)試是醫(yī)療器械制造商進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要步驟。驗(yàn)證注射器在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量和性能符合標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范要求，確保產(chǎn)品的可靠性和穩(wěn)定性。
醫(yī)藥生產(chǎn)：在生產(chǎn)注射器和預(yù)填充式注射器時(shí)，確保其在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量控制。
質(zhì)量檢測(cè)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用前對(duì)注射器進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，確?；颊甙踩?。
研究與開(kāi)發(fā)：用于新型注射器設(shè)計(jì)的研發(fā)階段，測(cè)試其性能優(yōu)劣。
1、樣品準(zhǔn)備：準(zhǔn)備待測(cè)試的注射器，確保其狀態(tài)符合測(cè)試要求。
2、設(shè)備設(shè)置：根據(jù)注射器的規(guī)格和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)定測(cè)試儀的參數(shù)。
3、進(jìn)行測(cè)試：將注射器安裝到設(shè)備中，開(kāi)始測(cè)試。
4、數(shù)據(jù)分析：測(cè)試完成后，分析數(shù)據(jù)，判斷注射器是否符合密封性要求。
5、報(bào)告制作：制作詳細(xì)的測(cè)試報(bào)告，記錄測(cè)試結(jié)果和分析。
注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀是確保醫(yī)療注射器安全性和有效性的重要工具。通過(guò)精確的測(cè)試和分析，它幫助醫(yī)藥生產(chǎn)商和醫(yī)療機(jī)構(gòu)確保注射器產(chǎn)品能夠在實(shí)際使用中保持良好的性能，為患者提供安全的醫(yī)療環(huán)境。
