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藥品包裝材料的分類，在我國藥包材監(jiān)管的不同歷史階段，有不同的定義。2000年10月1日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《藥品包裝用材料、容器管理辦法》（暫行）（局令第21號），將藥包材按使用方式分為I/II/III。Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質量的藥品包裝用材料、容器其中魯爾接頭是預灌封注射器重要密封部分，需要通過魯爾接頭測試儀進行檢驗。
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2004年7月20日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（局令第13號），明確以下類別藥包材產(chǎn)品實施注冊管理：一、輸液瓶（袋、膜及配件）；二、安瓿；三、藥用（注射劑、口服或者外用劑型）瓶（管、蓋）；四、藥用膠塞；五、藥用預灌封注射器；六、藥用滴眼（鼻、耳）劑瓶（管）；七、藥用硬片（膜）；八、藥用鋁箔；九、藥用軟膏管（盒）；十、藥用噴（氣）霧劑泵（閥門、罐、筒）；十一、藥用干燥劑。
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其中注射制劑分為大、小容量注射劑，預灌封注射劑密閉系統(tǒng)屬于小容量注射劑，主要有針筒（塑料、玻璃）、注射鋼針（或者魯爾錐頭）、活塞組成。預灌封注射器物理性能檢驗項目包括，各類魯爾接頭測試儀：魯爾鎖定卡圈抗扭力、旋開扭矩測試儀、密閉系統(tǒng)液體泄漏測試儀、法蘭耐破損性測試儀、魯爾錐頭耐破損性測試儀、魯爾鎖定卡圈拔出力測試儀。
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主要是通過ISO11040-4預灌封注射器標準，使用魯爾接頭測試儀檢驗預灌封注射器魯爾接頭的扭力、扭矩、泄漏、耐破損性能、卡圈拔出力等物理性能，合格的預灌封注射器以及魯爾接頭，能讓使用預灌封注射器（例如疫苗）正常使用，不會出現(xiàn)破損和泄漏情況，保障使用的可靠性。
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