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針對(duì)一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問(wèn)題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?

創(chuàng)建時(shí)間:2022-08-04
文章作者:xajzfw001.cn

  一次性醫(yī)療器械是否可以重復(fù)使用這個(gè)問(wèn)題一直存在爭(zhēng)議,在眾多一次性醫(yī)療器械實(shí)際使用中也遇到了諸多問(wèn)題,部分專家也針對(duì)該問(wèn)題提出議案,今天威夏科技就帶您一起來(lái)看看針對(duì)一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問(wèn)題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?

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一、國(guó)家醫(yī)療保障局
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針對(duì)一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問(wèn)題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?

國(guó)家醫(yī)療保障局對(duì)十三屆全國(guó)人大二次會(huì)議

第6395號(hào)建議的答復(fù)

醫(yī)保函〔2019〕80號(hào)

梁益建代表:

您提出的關(guān)于加強(qiáng)一次性非植入高值耗材的管理使用減少醫(yī)療費(fèi)浪費(fèi)的建議收悉,經(jīng)商國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥監(jiān)局,現(xiàn)答復(fù)如下:

隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和發(fā)展,一次性非植入醫(yī)用耗材在對(duì)患者進(jìn)行診斷、治療、手術(shù)及護(hù)理中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用,如何平衡安全衛(wèi)生和高效利用的關(guān)系,保障好人民群眾的健康權(quán)益也是主管部門需要重視并研究解決的突出問(wèn)題。您在建議中提供了大量詳實(shí)的調(diào)查素材,提出了完善準(zhǔn)入、使用、收費(fèi)等政策的系統(tǒng)建議,體現(xiàn)了為人民服務(wù)的初心和情懷,體現(xiàn)了高度的使命擔(dān)當(dāng),對(duì)我們的工作很有啟發(fā)。我們從以下三個(gè)方面向您報(bào)告。

一、醫(yī)療器械注冊(cè)、許可相關(guān)政策

《中華人民共和國(guó)行政許可法》第二條規(guī)定:“本法所稱行政許可,是指行政機(jī)關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請(qǐng),經(jīng)依法審查,準(zhǔn)予其從事特定活動(dòng)的行為?!贬t(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)管部門根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng),對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),依法審查作出決定的行政許可事項(xiàng)。

目前國(guó)際上尚無(wú)一次性使用醫(yī)療器械目錄制定的先例。前期,國(guó)家藥監(jiān)局曾委托有關(guān)單位開(kāi)展一次性使用醫(yī)療器械目錄制定的課題研究。課題組走訪了多家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu),向醫(yī)療器械監(jiān)管部門、衛(wèi)生健康部門、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)院及臨床醫(yī)生、患者和普通民眾等開(kāi)展問(wèn)卷調(diào)查。調(diào)查顯示,現(xiàn)階段各利益相關(guān)方對(duì)于一次性使用醫(yī)療器械目錄的制定尚存在較大分歧。2017年國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》,其中對(duì)一次性使用醫(yī)療器械進(jìn)行了明確標(biāo)注,對(duì)于一次性使用醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)及使用起到了一定的指導(dǎo)作用。

一次性醫(yī)用耗材回收再利用涉及到《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)、復(fù)用產(chǎn)品安全有效性等技術(shù)保障、復(fù)用經(jīng)濟(jì)可行性、社會(huì)倫理和醫(yī)患關(guān)系等多方面問(wèn)題,需要多部門共同研究推進(jìn)。下一步,國(guó)家藥監(jiān)局將配合有關(guān)部門開(kāi)展高值醫(yī)用耗材復(fù)用工作,在復(fù)用產(chǎn)品的功能驗(yàn)證、安全性有效性保障等技術(shù)層面提供支持。

二、醫(yī)用耗材的監(jiān)管、使用相關(guān)政策

加強(qiáng)醫(yī)用耗材監(jiān)管及合理使用是國(guó)家衛(wèi)生健康委的重點(diǎn)工作之一。2016年-2017年,以大型醫(yī)院醫(yī)用耗材使用及管理現(xiàn)狀為突破口,國(guó)家衛(wèi)生健康委醫(yī)政醫(yī)管局委托工作組隨同大型醫(yī)院巡查專家組分四批赴北大醫(yī)院、北大人民醫(yī)院等30家部屬大型醫(yī)院開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查,2017年12月又以公函形式對(duì)剩余14家委管大型三級(jí)醫(yī)院開(kāi)展了函調(diào)工作,通過(guò)查閱資料、人員訪談、現(xiàn)場(chǎng)查看、函調(diào)等形式對(duì)上述44家醫(yī)院的醫(yī)用耗材采購(gòu)、存儲(chǔ)、(院內(nèi))流轉(zhuǎn)、使用、購(gòu)銷費(fèi)用,以及耗材使用監(jiān)管等方面進(jìn)行了調(diào)查,并形成《大型醫(yī)院巡查醫(yī)用耗材院內(nèi)使用現(xiàn)狀調(diào)查報(bào)告》(以下簡(jiǎn)稱《報(bào)告》)。《報(bào)告》中提出的“醫(yī)用耗材價(jià)格水平高,患者負(fù)擔(dān)嚴(yán)重”“手術(shù)耗材費(fèi)用增長(zhǎng)較快,價(jià)格補(bǔ)償機(jī)制還需完善”“現(xiàn)行醫(yī)保報(bào)銷制度不能起到限制耗材費(fèi)用的作用”等問(wèn)題與您提出的問(wèn)題契合度高,并給出了相關(guān)建議。

2018年國(guó)家衛(wèi)生健康委將規(guī)范醫(yī)用耗材產(chǎn)供銷、提升醫(yī)保監(jiān)管水平等作為糾風(fēng)工作要點(diǎn)。下一步,國(guó)家衛(wèi)生健康委將積極配合醫(yī)療、信息、衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)、編碼、醫(yī)保、物價(jià)、招采、流通等相關(guān)專業(yè)機(jī)構(gòu),促進(jìn)醫(yī)用耗材各環(huán)節(jié)管理的無(wú)縫隙銜接,提高管理效率,并配合相關(guān)管理部門建立耗材一致性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),加強(qiáng)相關(guān)方面研究,完善評(píng)價(jià)機(jī)制,間接促進(jìn)對(duì)一次性非植入高值耗材等費(fèi)用增長(zhǎng)的合理控制。

三、一次性醫(yī)用耗材的收費(fèi)政策

按照現(xiàn)行政策,醫(yī)用耗材的價(jià)格實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié),經(jīng)營(yíng)者可以根據(jù)成本、供求變化等因素自主確定交易價(jià)格。目前關(guān)于醫(yī)用耗材的收費(fèi)政策大致分為兩種,一是部分一次性使用的醫(yī)用耗材可作為醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目的除外內(nèi)容,單獨(dú)向患者收費(fèi);二是部分一次性使用的醫(yī)用耗材作為成本納入醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)中,有的藥監(jiān)部門雖然按一次性批準(zhǔn),但臨床按慣例回收復(fù)用的,各地按照使用次數(shù)分?jǐn)傆?jì)入醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目收費(fèi)。后者對(duì)于調(diào)動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)壓低耗材成本的積極性是有作用的,以過(guò)去經(jīng)清洗、消毒后重復(fù)使用的一次性超聲刀頭為例,進(jìn)口品牌從初期每件12000元以上,下降到目前每件6000-7000元左右。

關(guān)于您對(duì)一次性醫(yī)用耗材收費(fèi)政策的建議,我們高度重視,組織各省級(jí)醫(yī)療保障部門開(kāi)展一次性醫(yī)用耗材復(fù)用和收費(fèi)情況調(diào)查,邀請(qǐng)藥監(jiān)、衛(wèi)生健康等部門座談交流,認(rèn)真檢視收費(fèi)政策。主要意見(jiàn)如下:

一是醫(yī)療服務(wù)收費(fèi)能夠使醫(yī)療機(jī)構(gòu)回收合理合規(guī)的服務(wù)成本,確保臨床能夠正常開(kāi)展有價(jià)值的醫(yī)療服務(wù),是制定醫(yī)療服務(wù)價(jià)格的重要原則之一。目前一些地方因一次性醫(yī)用耗材的使用政策變化,確實(shí)出現(xiàn)了已有收費(fèi)政策與新的使用要求不能匹配的情況,各地醫(yī)保部門陸續(xù)作出相應(yīng)調(diào)整,如將確定不能復(fù)用的一次性耗材允許醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格外,據(jù)實(shí)向患者收費(fèi),不符合支付政策的不再報(bào)銷。我們也將及時(shí)做好政策指導(dǎo)工作。

二是醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革的既定方向,就是要以人民為中心、以臨床價(jià)值為中心,通過(guò)降低藥品和耗材費(fèi)用等騰出空間,重點(diǎn)提高診療、手術(shù)、護(hù)理等體現(xiàn)技術(shù)勞務(wù)價(jià)值的醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,扭轉(zhuǎn)藥品耗材等物耗費(fèi)用大于醫(yī)療技術(shù)價(jià)值的不合理局面?!笆濉逼陂g,各?。▍^(qū)、市)實(shí)際調(diào)整醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目?jī)r(jià)格數(shù)百到數(shù)千項(xiàng)不等,有的手術(shù)項(xiàng)目漲幅超過(guò)100%。但價(jià)格調(diào)整需要和社會(huì)接受程度、醫(yī)保和患者的負(fù)擔(dān)能力相適應(yīng),擠壓不合理費(fèi)用,優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)價(jià)格結(jié)構(gòu)是持續(xù)推進(jìn)的系統(tǒng)工程,需要一個(gè)過(guò)程。

三是醫(yī)用耗材的價(jià)格一直以來(lái)由企業(yè)自主確定,市場(chǎng)秩序混亂、價(jià)格虛高的問(wèn)題比較突出。今年5月份,習(xí)近平總書(shū)記主持召開(kāi)中央深改委第八次會(huì)議,審議通過(guò)《治理高值醫(yī)用耗材改革方案》,要求實(shí)現(xiàn)“編碼可比對(duì)、平臺(tái)全透明、銷售零差率”,并通過(guò)“準(zhǔn)入管一批、招采降一批、支付標(biāo)準(zhǔn)壓一批”的方式促進(jìn)高值醫(yī)用耗材降價(jià)。我們前期對(duì)藥品開(kāi)展了新型集中采購(gòu)的試點(diǎn),真帶量、真采購(gòu),健全競(jìng)爭(zhēng)機(jī)制,消除灰色利益,中選藥品平均降價(jià)52%,個(gè)別藥品降價(jià)超過(guò)95%。下一步,我們將探索把藥品集中帶量采購(gòu)成功經(jīng)驗(yàn)向醫(yī)用耗材招采推廣,切實(shí)降低虛高價(jià)格。目前,安徽等省份已經(jīng)啟動(dòng)相關(guān)試點(diǎn)。

感謝您對(duì)醫(yī)療保障工作的關(guān)注,希望您一如既往支持我們的工作。

國(guó)家醫(yī)療保障局

2019年8月5日

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二、國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
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針對(duì)一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問(wèn)題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?

代表您好:

您提出的《關(guān)于將部分眼科非植入高值手術(shù)器械調(diào)整出一次性使用器械目錄的建議》收悉,根據(jù)我委工作職能,現(xiàn)答復(fù)如下:

一、已開(kāi)展工作

????我委一直高度重視醫(yī)療器械臨床使用管理。為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理,促進(jìn)合理規(guī)范使用,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,2019年6月,我委會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥局印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,對(duì)醫(yī)用耗材的遴選、采購(gòu)、使用和評(píng)估監(jiān)測(cè)等多方面提出要求。2020年1月,我委印發(fā)《第一批國(guó)家高值醫(yī)用耗材重點(diǎn)治理清單》,并要求各地根據(jù)實(shí)際情況制定省級(jí)清單進(jìn)行治理。

二、關(guān)于所提建議的答復(fù)

高值醫(yī)用耗材一次性使用,可能造成資源浪費(fèi)、環(huán)境污染以及醫(yī)療費(fèi)用上漲等問(wèn)題。在實(shí)踐中,確有一部分醫(yī)用耗材可以被重復(fù)使用。醫(yī)用耗材是否為一次性使用,是在注冊(cè)審批或備案過(guò)程中決定的,其使用說(shuō)明書(shū)中有明確規(guī)定。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2017修訂)第六條規(guī)定,一次性使用的醫(yī)療器械目錄由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門制訂、調(diào)整并公布。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2017修訂)第三十五條和第六十八條規(guī)定,一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用,醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為使用單位如重復(fù)使用一次性使用的醫(yī)療器械,將承擔(dān)被有關(guān)部門警告、罰款、停產(chǎn)停業(yè)等法律責(zé)任。因此,我委將遵循安全、有效和節(jié)約的原則,積極配合國(guó)家藥監(jiān)局調(diào)整一次性使用醫(yī)療器械目錄,平衡復(fù)用一次性使用醫(yī)療器械的安全性和經(jīng)濟(jì)性,減少資源浪費(fèi),降低環(huán)境污染,合理控制醫(yī)療費(fèi)用上漲,改善患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

三、下一步工作

下一步,我委將在幾個(gè)方面開(kāi)展工作。一是建議藥監(jiān)部門在醫(yī)療器械上市審批時(shí),要求或鼓勵(lì)企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)可復(fù)用的醫(yī)用耗材,對(duì)不能復(fù)用的,應(yīng)盡量選擇相應(yīng)替代產(chǎn)品或材料,避免設(shè)置不合理技術(shù)壁壘。二是配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)研究論證,對(duì)在診療過(guò)程中可重復(fù)使用且能夠保證安全、有效的,不納入一次性使用醫(yī)療器械目錄,支持臨床規(guī)范復(fù)用。

感謝您對(duì)衛(wèi)生健康工作的關(guān)心和支持。

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三、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
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針對(duì)一次性醫(yī)療器械重復(fù)使用問(wèn)題相關(guān)部門都做了哪些回復(fù)?

胡萬(wàn)寧委員:
  您提出的《關(guān)于高值醫(yī)用耗材復(fù)用的提案》收悉,現(xiàn)會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委答復(fù)如下:
  一、醫(yī)療器械注冊(cè)有關(guān)情況
  (一)藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國(guó)行政許可法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第680號(hào))《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))等要求,對(duì)風(fēng)險(xiǎn)程度較高的第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)施上市前審批。醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng),依照法定程序,對(duì)其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結(jié)果進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意其申請(qǐng)的過(guò)程。
  產(chǎn)品一次性使用或者可重復(fù)使用是企業(yè)在設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)時(shí)決定的。對(duì)于注冊(cè)申請(qǐng)人申報(bào)的一次性使用或者可重復(fù)使用醫(yī)療器械,只要其安全性、有效性研究及其結(jié)果符合要求,藥品監(jiān)督管理部門均會(huì)依法予以注冊(cè)。在臨床對(duì)高值耗材產(chǎn)品重復(fù)使用需求的推動(dòng)下,部分企業(yè)改進(jìn)產(chǎn)品設(shè)計(jì),尋找適當(dāng)?shù)那逑础⑾?、滅菌方法,研發(fā)可重復(fù)使用的高值耗材產(chǎn)品。目前已有部分可重復(fù)使用高值耗材產(chǎn)品獲得注冊(cè),如超聲手術(shù)系統(tǒng)(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20153010459)、可重復(fù)使用空心纖維透析器(注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注進(jìn)20173457211)等。
  (二) 國(guó)家藥監(jiān)局高度重視保障醫(yī)療器械臨床使用需求、加快臨床急需醫(yī)療器械審評(píng)審批工作。2016年發(fā)布《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》,對(duì)下列醫(yī)療器械實(shí)施優(yōu)先審批:一是診斷或治療罕見(jiàn)病、惡性腫瘤且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械、診斷或治療老年人特有和多發(fā)疾病且目前尚無(wú)有效診斷或治療手段的醫(yī)療器械、專用于兒童且具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)的醫(yī)療器械、臨床急需且在我國(guó)尚無(wú)同品種產(chǎn)品獲準(zhǔn)注冊(cè)的醫(yī)療器械;二是列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)或國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械。此外,還將根據(jù)各方面情況和意見(jiàn),組織專家審查后,確定對(duì)“其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械”予以優(yōu)先審批。對(duì)確定予以優(yōu)先審批的項(xiàng)目,國(guó)家藥監(jiān)局將全環(huán)節(jié)加快審評(píng)審批,優(yōu)先進(jìn)行技術(shù)審評(píng),優(yōu)先安排醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查,優(yōu)先進(jìn)行行政審批,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,保證相應(yīng)成果和產(chǎn)品能夠盡快應(yīng)用于臨床。
  為進(jìn)一步加快臨床急需醫(yī)療器械審評(píng)審批,2019年12月發(fā)布《醫(yī)療器械附條件批準(zhǔn)上市指導(dǎo)原則》,明確對(duì)治療嚴(yán)重危及生命且尚無(wú)有效治療手段疾病的醫(yī)療器械,藥品監(jiān)督管理部門充分考慮醫(yī)療器械上市后預(yù)期收集的數(shù)據(jù)與上市前已收集的數(shù)據(jù)之間的平衡性,綜合評(píng)估產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)受益;在上市前收集的數(shù)據(jù)可證明醫(yī)療器械已顯示療效并能合理預(yù)測(cè)或判斷其臨床價(jià)值時(shí),該醫(yī)療器械可附帶條件批準(zhǔn)上市。
  對(duì)于企業(yè)研發(fā)、滿足臨床急需的可重復(fù)使用醫(yī)療器械,企業(yè)可以按照《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》等提交申請(qǐng),對(duì)于符合要求的,國(guó)家藥監(jiān)局將予以優(yōu)先審評(píng)審批、附帶條件批準(zhǔn)上市,加快產(chǎn)品上市進(jìn)程,滿足公眾用械需求。
  二、醫(yī)療耗材使用監(jiān)管有關(guān)情況
  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)院感染管理辦法》(衛(wèi)生部令第48號(hào))均明確規(guī)定一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用。為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)用耗材的使用和管理,國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合國(guó)家中醫(yī)藥管理局于2019年6月印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》,明確要求“一次性使用的醫(yī)用耗材不得重復(fù)使用;重復(fù)使用的醫(yī)用耗材,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照要求清洗、消毒或者滅菌,并進(jìn)行效果監(jiān)測(cè)。”
  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十五條,醫(yī)療器械使用單位對(duì)重復(fù)使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定的消毒和管理的規(guī)定進(jìn)行處理。國(guó)家衛(wèi)生健康委將加快各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒供應(yīng)中心的建設(shè),制定消毒滅菌制度和規(guī)范等相關(guān)技術(shù)文件,支持臨床規(guī)范復(fù)用。

  下一步,藥品監(jiān)督管理部門將按照黨中央、國(guó)務(wù)院統(tǒng)一部署,會(huì)同有關(guān)部門依職責(zé)積極做好高值醫(yī)用耗材相關(guān)工作。
  感謝您對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作的關(guān)心和支持。

  
  
  
  ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????國(guó)家藥監(jiān)局  ????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 2020年7月31日

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? ? ? ?從國(guó)家醫(yī)療保障局、國(guó)家健康委員會(huì)、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的回復(fù)來(lái)看,部分一次性醫(yī)療器械有望實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用,但是這部分醫(yī)療器械更多的是針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)使用程度相對(duì)較低的高值耗材。像一次性注射針、一次性注射器、一次性輸液器、一次性縫合針、一次性縫合線、一次性口罩、一次性留置針、一次性針灸針等低值耗材,若是重復(fù)使用,安全風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)高,交叉感染的風(fēng)險(xiǎn)也高,所以這類耗材,也就是第三類醫(yī)療器中風(fēng)險(xiǎn)隱患較大的器械堅(jiān)決禁止重復(fù)使用。

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一次性醫(yī)療耗材檢測(cè)設(shè)備


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? ? ? ?一次性注射針,一次性注射器,一次性輸液器,一次性縫合針,一次性縫合線,一次性留置針,一次性針灸針等一次性醫(yī)療耗材,雖然是低值耗材,但是使用率高,一定要確保用到患者身上的器材產(chǎn)品質(zhì)量是安全合格的。

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一次性醫(yī)療耗材檢測(cè)設(shè)備

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? ? ? ?一次性醫(yī)療耗材的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)需要用到一次性耗材檢測(cè)儀器。一次性耗材檢測(cè)儀器有注射針測(cè)試儀,注射針剛性測(cè)試儀,注射針韌性測(cè)試儀、注射針刺穿力測(cè)試儀、注射器測(cè)試儀、注射器滑動(dòng)性測(cè)試儀、注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀、注射器密合性正壓測(cè)試儀、注射